Społeczność międzynarodowa już od kilku lat pracuje nad przedefiniowaniem wytycznych Dobrej Praktyki Dystrybucyjej, ponieważ obecny ich kształt wobec szybko zmieniających się uwarunkowań rynkowych staje się niewystarczający. Celem zabiegów modyfiacyjnych jest ustalenie rozszerzornych zasad zapewnienia jakości w łańcuchu dostaw poduktów farmaceutycznych, które pozwolą na zapewnienie szeroko pojętego bezpieczeństwa produktów podczas ich magazynowania, transportu oraz wprowadzania do obrotu.
Aktulany tekst wytycznych Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej znajduje się na stronach Komisji Europejskiej. Brak dostępności wersji polskiej dokumentu.
Dodaj komentarz